一種1,3-噁嗪類羥化物的合成方法(預披露)
一種1,3-噁嗪類羥化物的合成方法
一、成果基本信息
成果基本信息 | 成果名稱 | 一種1,3-噁嗪類羥化物的合成方法 |
成果所屬單位 | 遵義醫(yī)科大學 | |
成果所屬領(lǐng)域 | 藥學 | |
成果關(guān)鍵詞 | 1,3-噁嗪 ;羥基 ;高效合成 | |
成果所屬學科 | 藥學 | |
交易方式 | 面議 |
二、成果簡介
1,3-噁嗪是一類重要的生物活性分子,如一些β-淀粉樣前體蛋白裂解酶抑制劑含有1,3-噁嗪結(jié)構(gòu)。在創(chuàng)新型小分子藥物的設(shè)計合成中,通過對活性骨架衍生,可以非常容易獲得具有潛在生物活性的有機小分子。鑒于羥基是一種容易衍生轉(zhuǎn)化的官能團,將羥基或其衍生物引入1,3-噁嗪類生物活性分子,有助于相關(guān)化合物進一步的生物活性研究。目前,1,3-噁嗪類化合物的合成方法是氨基醇與羰基化合物縮合制備,該策略限制了含羥基的1,3-噁嗪類化合物制備。本發(fā)明使用芳甲酰亞胺高烯丙酯、羧酸銀和銅鹽制備含羥基的1,3-噁嗪類化合物。所用的起始原料和催化劑廉價易得,操作方法簡單,反應(yīng)條件溫和,為1,3-噁嗪類羥化物提供一種高效的制備方法。
三、成果轉(zhuǎn)化預期:
1,3-噁嗪類化合物的合成方法是氨基醇與羰基化合物縮合制備,該策略限制了含羥基的1,3-噁嗪類化合物制備。該發(fā)明專利改進現(xiàn)有的合成思路,用廉價易得的芳甲酰亞胺高烯丙酯、羧酸銀和銅鹽制備含羥基的1,3-噁嗪類化合物。反應(yīng)操作操作容易,可以以方法規(guī)模應(yīng)用,為1,3-噁嗪類羥化物提供一種簡潔高效的制備方法。該成果可以通過尋找潛在的成果轉(zhuǎn)化企業(yè)實現(xiàn)轉(zhuǎn)化,減少相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)成本。
特別聲明
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